有機化学 基本の反応機構（日本語版）

有機化学の基本反応について、巻矢印を使った反応機構を理解し、自分で描けるようになるための学習用アプリ。それが『有機化学 基本の反応機構（日本語版）』です！本アプリには電子の流れを表す「巻矢印」を用いて反応機構を詳しく説明した動画が106個も含まれており、大学の１〜２年時の有機化学の基礎知識の習得に役立ちます。一度ダウンロードすれば、WiFiの環境のないところで使用できるので、スキマ時間の勉強にもピッタリのアプリです！高校の有機化学を学習した後、大学の有機化学の入門としても最適です。 ◎ 全動画の内容（動画の総数 106）１．有機化学における矢印の意味と書き方２．有機化学反応の基礎的事項について３．共鳴４．アルカンのハロゲン化（ラジカル反応）４．反応機構：連鎖反応５．アルケンの反応：求電子付加反応　５−１．ハロゲン化水素の付加５−１．反応機構５−２．カルボカチオンの安定性５−３．補足：転位反応５−４．水の付加（水和）５−４．反応機構５−５．オキシ水銀化反応５−６．水ホウ素化（ヒドロホウ素化）反応５−６．反応機構５−７．ハロゲン（臭素）の付加５−８．過酸との反応: エポキシ化　５−９．四酸化オスミウムとの反応：ジヒドロキシ化５−１０．オゾンとの反応：オゾン酸化（分解）５−１１．水素の付加：接触水素化（接触還元）６．アルキンの反応：求電子付加反応　６−１．ハロゲン化水素の付加６−２．水の付加６−３．ハロゲンの付加　６−４．水素の付加６−５．補足：Birch還元７．求電子芳香族置換反応　７−１．ニトロ化７−１．（つづき）反応機構−１７−１．（つづき）反応機構−２７−２．ブロム化（クロル化）７−２．（つづき）反応機構７−３．スルホン化：スルホン化は可逆反応７−３．（つづき）反応機構７−４．Friedel-Crafts 反応　７−４．(A) Friedel-Crafts のアルキル化７−４．(A)（つづき）反応機構７−４．(A) 構造の違うハロゲン化アルキルから同じ生成物が得られる！？７−４．(B) Friedel-Crafts のアシル化７−４．(B)（つづき）反応機構−１７−４．(B)（つづき）反応機構−２７−５．求電子芳香族置換反応のまとめ７−６．ベンゼン誘導体の求電子芳香族置換反応　７−６−１．反応性の違い７−６−２．選択性の違い（配向性）７−７．配向性の理論　７−７−１．トルエン： o,p-配向性７−７−２．フェノール： o,p-配向性７−７−３．ニトロベンゼン： m-配向性８．求核置換反応（ハロゲン化アルキル）：SN2反応とSN1反応　８−１．SN2反応８−２．SN2反応の反応機構（協奏的反応：一段階）８−３．SN1反応８−４．SN1反応の反応機構（段階的反応）９．脱離反応（ハロゲン化アルキル）：E2反応とE1反応　９−１．E2反応９−２．E2反応の反応機構（協奏的反応：一段階）９−３．E1反応９−４．E1反応の反応機構（段階的反応）１０．アルコールの反応　１０−１．強酸によるプロトン化１０−２．脱水反応１０−３．ハロゲン化水素との反応１０−３．反応機構１０−４．アリルアルコールの反応１０−４．反応機構１０−５．補足：アリル転位１０−６．補足：Saytzeff 則（Zaitsev 則）１１．エーテルの合成とエーテルに関する反応　１１−１．エーテルの合成法-1　１１−２．エーテルの合成法-2: Williamson のエーテル合成法１１−３．エーテルの開裂反応：酸との反応１１−３．（つづき）エーテルの開裂反応−１１１−３．（つづき）エーテルの開裂反応−２１１−４．補足: メチルエーテルの脱保護１１−５．エポキシドとGrignard 試薬との反応１２．カルボニル基への求核付加反応（アルデヒド・ケトン）　１２−１．分極によるカルボニル基の性質１２−２．カルボニル基への求核付加反応１２−３．アルコールの付加：ヘミアセタールとアセタールの形成１２−３．（つづき）反応機構１２−４．第一級アミンの付加: イミンの形成１２−４．反応機構１２−５．Grignard 試薬の付加１２−６．補足: 二酸化炭素とGrignard 試薬の反応１２−７．アセチリドの付加１２−８．シアン化水素の付加１２−９．アルデヒド・ケトンの還元１３．エステルに関する反応　１３−１．Fischer のエステル化（エステルの合成法①）１３−１．反応機構１３−２．ジアゾメタンによるメチルエステルの合成（エステルの合成法②）１３−３．エステルの加水分解１３−４．補足: tert-ブチルエステルの酸加水分解１３−５．エステルと Grignard 試薬の反応１３−６．エステルの還元１３−７．エステルの加アルコール分解　１３−８．エステルの加アンモニア分解１４．エノール・エノラートアニオンの関与する反応（アルデヒド・ケトン）　１４−１．ケトーエノール平衡１４−２．α水素はなぜ酸性度が高い？１４−３．エノール化（a）塩基触媒の場合（b）酸触媒の場合１４−４．アルドール反応１４−４．（つづき）塩基性条件下における反応機構１４−５．アルドール縮合１４−６．E1cB 反応とは？１５．エノラートアニオンの関与する反応（エステル）　１５−１．Claisen縮合１５−１．（つづき）反応機構１５−１．（つづき）反応機構１５−１．（つづき）反応機構１５−２．Dieckmann縮合とretro-Claisen縮合１５−３．Claisen縮合に関連する合成法１５−４．アセト酢酸エステル合成１５−４．反応機構 （a） アルカリ加水分解条件の場合１５−４．反応機構 （b） 酸加水分解条件の場合１５−５．マロン酸エステル合成１６．Michael付加１６．反応機構１６．（つづき）反応機構１７．Robinson成環反応１７．反応機構　① Michael addition１７．（つづき）反応機構　②–１ aldol condensation１７．（つづき）反応機構　②−２ aldol condensation【機能・使い方】 １．アプリを立ち上げると自動的に目次が表示されます。２．目次の各項目から動画が再生できます。３．巻矢印が動画で表示され、その結果生じる構造式が現れます。目次に戻ることもできます。４．画面をタップすると、好きな位置から動画を再生できるので繰り返し学習に効果的です。前後の動画に進むことも、動画を再生し直すこともできます。【その他注意事項】＊本アプリは、現在別途公開している「有機化学 Organic Chemistry 基本の反応機構」（日本語版のみのアプリ）から約２割も動画を増やしたものです。ご購入を検討して頂く場合は、こちらのアプリをお願いいたします。＊別途公開している『有機化学 基本の反応機構（日本語／英語版）』（600円）では、同コンテンツを日本語と英語の両方で有機化学を学習することができますので、大変お得になっています。本アプリを購入する前にご検討して頂けると幸いです。→ https://t.co/xhBrPr0c9C＊アプリのTwitterアカウントがあり（http://twitter.com/organic_chemist）、アプリに関する質問を受け付けることもできます。Organic Chemistry English ver. is a useful App for learning the fundamentals of reaction mechanism in organic chemistry by using curved arrows. Mastering the fundamentals of reaction mechanisms is an important survival skill for students learning organic chemistry.